AB Biosciences（ABB）成立于2007年，一直致力于治療生物制劑和研究蛋白試劑的工程設計。憑借數(shù)十年的研發(fā)經驗，ABB的科學家們?yōu)殚_發(fā)這兩種蛋白質類別建立了一個有效的平臺。傳統(tǒng)IVIG（PRIM程序）的重組替代是我們在研發(fā)*蛋白藥物以替代傳統(tǒng)血清衍生IVIG方面的工程專業(yè)技術的一個很好的例子。

abbiosciences GST-TAG說明書

Human FcγRIII (158F) (GST-TAG)

人FcγRIII（158F）（GST-TAG）

 50微克-$ 415.00 USD                                              

250微克-$ 1,375.00 USD                                                           

 1毫克-$ 3,450.00 USD                                            

$ 415.00

抗體的前四分之一包含能夠識別多種抗原的可變區(qū)?？贵w的后半部分包含具有有限變異的Fc域，對于將結合的抗原與細胞效應子功能整合在一起至關重要。

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快速規(guī)格

描述

抗體的前四分之一包含能夠識別多種抗原的可變區(qū)?？贵w的后半部分包含具有有限變異的Fc域，對于將結合的抗原與細胞效應子功能整合在一起至關重要。介導效應子功能的IgG Fc受體在白細胞上表達，由三大類組成：FcγR1（CD64），F(xiàn)cγRII（CD32）和FcγRIII（CD16）。

在人類中，后兩個包含亞組：FcγRIIA和FcγRIIB，以及FcγRIIIA和FcγRIIIB。在結構上，每個FcγR都包含作為Ig超家族成員且與Ig Fc直接相互作用的α鏈。重要的是，F(xiàn)cγRII受體的α鏈包含ITAM（基于免疫受體酪氨酸的激活基序）或ITIM（基于免疫受體酪氨酸的抑制基序）的信號基序。相反，F(xiàn)cγRI和FcγRIII受體不存在ITAM或ITIM基序，而是通過包含ITAM基序的輔助蛋白γγ同二聚體或γζ異二聚體介導這些受體的信號轉導。

FcγRIIB是僅有包含ITIM的FcγR，因此是僅有的抑制性受體。為了與人IgG1結合，F(xiàn)cγRI在nM（10-8-10-9）范圍內顯示出高親和力，并且可以結合單體IgG。相比之下，F(xiàn)cγRII和FcγRIII與單體IgG相互作用的親和力要弱得多，僅為十分之一的μM（10-7）范圍。使用IgG結合測定法，發(fā)現(xiàn)與來自攜帶FcγRIIIA-158V基因型的供體的NK細胞相比，來自攜帶FcγRIIIA-158F基因型的供體的NK細胞結合的IgG1，IgG3和IgG4少得多。有趣的是，在治療非霍奇金淋巴瘤中，利妥昔單抗在攜帶FcγRIIIA-158V基因型的患者中比攜帶替代多態(tài)性基因型FcγRIIIA-158F的患者有效得多。

氨基酸序列

參考文獻

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