JCRB細(xì)胞庫(kù)
JCRB0042 [HEC-1]
JCRB0042 [ HEC-1 ]
| 簡(jiǎn)介：人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系。（HEC-1-B）。 |
| 接受日期： | 1985/07/10 |
| 上一個(gè)單元格編號(hào)： | 新 |
| 動(dòng)物： | 人的 |
| 性別和年齡： | 女：71歲 |
| 科學(xué)名稱： | 智人 智人 |
| 分類： | 瘤 |
| 細(xì)胞的組織學(xué)類型： | 子宮內(nèi)膜腺癌 |
| 開(kāi)始細(xì)胞培養(yǎng)的日期： | 1968年5月16日 |
| 細(xì)胞的歷史： | 倉(cāng)本H ->-> Sofuni.T。-> JCRB細(xì)胞庫(kù)。 |
| 介質(zhì)： | Eagle的基本必需培養(yǎng)基，含10％小牛血清 |
| 通道方法： | 用0.02％EDTA和0.25％胰蛋白酶處理細(xì)胞。 |
| CO 2濃度： | 5％ |
| 單元號(hào) 通過(guò)時(shí)： | 分配比例= 1/10-1/3 |
| 遺傳學(xué)： | 細(xì)胞庫(kù)中的STR分析表明，HEC-1與HEC-1-B（NIHS0480）是同一細(xì)胞系。 |
| 壽命： | 無(wú)窮 |
| 形態(tài)學(xué)： | 上皮樣 |
| 小區(qū)ID數(shù)據(jù)： | 可用的 |
| DNA譜（STR）： | D5S818：11,13
D13S317：11
D7S820：11
D16S539：11,12
VWA：18
TH01：6,7
Amelogenin：X
TPOX：11
CSF1PO：10,12 |
| 檢測(cè)到的病毒DNA： | GAPDH（+），CMV（-），EBV（-），HHV6（-），HHV7（-），BKV（-），JCV（-），ADV（-），HBV（-），parvoB19（-）， HTLV1（-），HTLV2（-），HIV1（-），HIV2（-），HPV18（-）[-/陰性，+ /陽(yáng)性，nt /未測(cè)試，GAPDH為陽(yáng)性對(duì)照]- 說(shuō)明 |
| 建立者 | 倉(cāng)本H |
| 存入者 | 索非尼，T。 |
| 單元庫(kù)： | 美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院 |
| 參考文獻(xiàn)： | （1），（2），（3），（4），（5），（6） |
| 注釋： | 提交NIHS時(shí)檢測(cè)到支原體污染，并于1986年消除。 |
| 批號(hào)：110586：代幣/種子（JCRB0042）] |
- 通道號(hào)， P10 *
細(xì)胞培養(yǎng)的開(kāi)始日期： 86/11/5
細(xì)胞的濃度： 1.2x10 ^ 6細(xì)胞/ ml
顯微鏡下的存活率（％）： 96％
使用的抗生素：免費(fèi)
支原體，細(xì)菌和真菌檢測(cè)是負(fù)面的。經(jīng)測(cè)試同工酶，AST，G6PD，LD，MD，MPI，NP，PEPB。小區(qū)識(shí)別：可用
-
[這批的文化條件。 - 培養(yǎng)基： MEM + CS 10％
通過(guò)方法： 0.02％EDTA和0.25％胰蛋白酶。
生長(zhǎng)溫度： 37 C
CO 2濃度： 5％傳代
細(xì)胞數(shù)： 稀釋1/10-1/3
注釋：在第16位的新峰出現(xiàn)在STR-PCR鑒定的D13S317引物中。
附加說(shuō)明： BM Cycline處理。冷凍前存活率為97％。在10/02/89檢查生存力。
-
[附加數(shù)據(jù)] 細(xì)胞（1），- 支原體檢測(cè)， STR-PCR（1）， STR-PCR（2）， 冷凍過(guò)程，
（下載日期： 2010-11-22） |
從cellroot.dbf和cellspec.dbf導(dǎo)出。
參考文獻(xiàn)
1. 倉(cāng)本H 人子宮內(nèi)膜癌：HEC-1， Seitai-no-Kagaku，43：410，1992。
2. 麻永永，佐治亞州米原市，富田市和佐治亞州桑田市。人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞株，HEC-1，Int。的兩個(gè)亞克隆對(duì)間質(zhì)不敏感 。J.Cancer，31：21-28，1983。
- 注意：發(fā)現(xiàn)從人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系HEC-1衍生出的兩個(gè)克隆細(xì)胞系HEC-IC對(duì)人干擾素（IFN）的抗活體和抗細(xì)胞活性具有抗性，與對(duì)毛細(xì)胞的抗性一樣，而2'-通過(guò)干擾素處理在這些菌落中誘導(dǎo)了5'寡腺苷酸（2-5A）合成酶。它們對(duì)自然殺傷（NK）細(xì)胞的細(xì)胞毒性具有敏感性，但是通過(guò)用IFN處理細(xì)胞系不會(huì)改變它們的敏感性。
參考ID：1183
3. 倉(cāng)本moto 和濱野 人食道腺腺瘤，Eur細(xì)胞系的建立和鑒定 。癌癥雜志，13：253-259，1977。
- 注意：已經(jīng)建立了一種新的人類子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系，命名為HEC-6，并可以長(zhǎng)久穩(wěn)定地良好繁殖。該線的種群倍增時(shí)間計(jì)算為52小時(shí)。體外語(yǔ)言學(xué)揭示了分化良好的腺癌的特征，如拼圖樣的排列，并在單層培養(yǎng)物中形成無(wú)腺泡的無(wú)細(xì)胞空間。每個(gè)細(xì)胞由具有2個(gè)或3個(gè)標(biāo)記核仁和空泡化細(xì)胞質(zhì)的圓形非典型核組成。堆積趨勢(shì)是一個(gè)突出特征，并形成明顯的柵欄狀或球形結(jié)構(gòu)。干細(xì)胞的核型是假二倍體，其中變體染色體在各種群體中隨機(jī)出現(xiàn)。當(dāng)反式植入倉(cāng)鼠臉頰袋時(shí)，HEC-6品系還顯示出腺癌和上皮成分。子宮體腺腺瘤的原始特征已在培養(yǎng)系統(tǒng)中得以維持。
參考ID：5823
4. 倉(cāng)本moto 和濱野 通過(guò)組織培養(yǎng)法Acta Cytol對(duì)人子宮內(nèi)膜癌進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)研究 。，1977：21：559-565。
- 摘要：利用組織培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行了人類子宮內(nèi)膜癌的細(xì)胞遺傳學(xué)研究。可以分析42例培養(yǎng)試驗(yàn)中的17例或40.5％。在所有情況下，染色體數(shù)目的模式均在二倍體范圍內(nèi)，對(duì)模式范圍的精確計(jì)數(shù)顯示，在75％的分析病例中，該數(shù)目的峰值為46。分布甚至在次二倍體和超二倍體區(qū)域。核型分析表明，大多數(shù)子宮內(nèi)膜癌表現(xiàn)為假二倍體染色體，揭示了各組組成的不規(guī)則數(shù)值變化和具有微小結(jié)構(gòu)變化的分散變異染色體。僅發(fā)現(xiàn)4例具有未分類染色體且結(jié)構(gòu)異常明顯的病例。僅在一種情況下鑒定出標(biāo)記染色體，而未發(fā)現(xiàn)共同的特定染色體，并且組織學(xué)發(fā)現(xiàn)與染色體畸變無(wú)關(guān)。根據(jù)我們的組織培養(yǎng)研究，人子宮癌主要由具有假二倍體染色體組成的細(xì)胞組成。建議將培養(yǎng)方法作為細(xì)胞遺傳學(xué)研究的理想方法
參考ID：5830
5. H.倉(cāng)本，M.濱野，M.今井，T.藤澤，Y.蒲田，T. Arai和M. Kawaguchi。HEC-1細(xì)胞：建立子宮內(nèi)膜癌體外實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)。在：倉(cāng)本亨和西田M.（編），<[13]，頁(yè)碼>東京：斯普林格-韋拉格。2003年
- 。注意：摘要。HEC-1細(xì)胞系是人類子宮內(nèi)膜腺癌的一個(gè)體外細(xì)胞系，它使我們能夠在簡(jiǎn)化的細(xì)胞系統(tǒng)水平上對(duì)子宮內(nèi)膜和子宮內(nèi)膜癌進(jìn)行研究。有助于子宮內(nèi)膜弓形瘤的細(xì)胞和分子生物學(xué)研究。一旦建立了細(xì)胞系，它就提供了穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，該系統(tǒng)促進(jìn)并推進(jìn)了從細(xì)胞系衍生而來(lái)的組織和/或瘤形成的研究。在本文中，我們報(bào)告如何建立HEC-1細(xì)胞并清除提出的要求，以表征穩(wěn)定的細(xì)胞系。另外，為了證明細(xì)胞系一旦建立便對(duì)研究工作有用。
參考ID：5829
6. Y. Kamata，J。Watanabe，H。Hata，H。Hamano，H。Kuramoto。p53基因突變與其在子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞株Eur中表達(dá)的相關(guān)性的定量研究 。J. Gynaecol。Oncol。，25：55-60，2004。
- 注釋：日本神奈川縣北里大學(xué)醫(yī)學(xué)研究生院臨床細(xì)胞學(xué)系FAU-蒲田
摘要：突變的p53蛋白不會(huì)降解，但會(huì)在細(xì)胞核中積累。但是，子宮內(nèi)膜癌中p53基因突變與p53蛋白量之間的關(guān)系尚未闡明。我們使用子宮內(nèi)膜腺癌，子宮內(nèi)膜樣類型和兩種漿液型細(xì)胞系的11種細(xì)胞系定量研究了p53基因突變與其蛋白表達(dá)之間的相關(guān)性。為了檢查p53突變，在外顯子5至8和直接序列中進(jìn)行了PCR-SSCP分析。通過(guò)免疫細(xì)胞化學(xué)和免疫印跡確定p53表達(dá)。通過(guò)免疫細(xì)胞化學(xué)將細(xì)胞核中陽(yáng)性染色的百分比計(jì)算為標(biāo)記指數(shù)（LI）。通過(guò)免疫印跡檢測(cè)到的p53的量表示為石川細(xì)胞的比較值。在11人中有4人檢測(cè)到p53基因的點(diǎn)突變（36。4％）子宮內(nèi)膜樣腺癌和漿液性腺癌的所有兩種細(xì)胞系。p53 LI和p53值之間存在顯著的正相關(guān)。在突變組中，LI和p53的值顯著高于野生組，因此顯示子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系中p53蛋白表達(dá)與p53基因突變之間存在定量相關(guān)性。如果p53 LI大于40（突變體p53中的M-SD），則對(duì)p53的免疫組織化學(xué)分析可能有資格作為臨床材料上p53基因突變的便捷指標(biāo)。因此顯示子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系中p53蛋白表達(dá)與p53基因突變之間存在定量關(guān)系。如果p53 LI大于40（突變體p53中的M-SD），則對(duì)p53的免疫組織化學(xué)分析可能有資格作為臨床材料上p53基因突變的便捷指標(biāo)。因此顯示子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系中p53蛋白表達(dá)與p53基因突變之間存在定量關(guān)系。如果p53 LI大于40（突變體p53中的M-SD），則對(duì)p53的免疫組織化學(xué)分析可能有資格作為臨床材料上p53基因突變的便捷指標(biāo)。
參考ID：5835
