Haematologic Technologies Inc. (HTI) 公司是一家專門致力于高質(zhì)量的人血漿蛋白的分離和特性研究的重要生產(chǎn)商， 其產(chǎn)品非常適用于體內(nèi)研究。在公司發(fā)展的第二個十年里，HTI將目光投向參與血液凝集和纖維蛋白溶解，以及骨代謝調(diào)節(jié)的蛋白的研究。HTI產(chǎn)品系列含有超 過100種高純度和特異性的蛋白，包括：酶原、酶、協(xié)同因子和抑制劑，同時還提供補(bǔ)體系列的單克隆和多克隆抗體。另外，HTI還提供一些技術(shù)服務(wù)，如：蛋 白定制、純化、修飾、科研合作等。

Protein Z

上海起發(fā)haemtech蛋白Z現(xiàn)貨

Z蛋白
的結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)Z代表蛋白的結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)，其中GLA =含有γ-羧基谷氨酸殘基的區(qū)域。EGF =包含與人表皮生長因子同源的序列的區(qū)域；偽催化結(jié)構(gòu)域=與絲氨酸蛋白酶催化鏈同源的區(qū)域，該區(qū)域缺少通常在催化三聯(lián)體中保守的活性位點(diǎn)His和Ser殘基。

•  HCPZ-0220 人類蛋白Z

• 尺寸	100微克
  公式	50％甘油/水（v / v）

  存儲	-20°攝氏度
  純度	通過SDS-PAGE，> 95％

  活性測定	不適用
  保質(zhì)期（正確存放）	12個月

人蛋白質(zhì)Z（PZ）是依賴維生素K的單鏈血漿蛋白（1,2）。與大多數(shù)凝血蛋白類似，Z蛋白在肝臟中合成。成熟的蛋白質(zhì)包含360個氨基酸（4）?；诎被嵝蛄型葱?，域結(jié)構(gòu)類似于其他依賴維生素K的酶原，包括：VII因子，IX因子，X因子和C蛋白（3,4）。N端區(qū)域包含一個羧基谷氨酸（Gla）結(jié)構(gòu)域，該結(jié)構(gòu)域?qū)α字さ慕Y(jié)合能力具有重要作用（5）。在N末端Gla結(jié)構(gòu)域的后面是兩個EGF結(jié)構(gòu)域和一個連接到催化樣結(jié)構(gòu)域的區(qū)域（3,4）。已顯示C端區(qū)域缺少“典型的”絲氨酸蛋白酶活化位點(diǎn)以及催化三聯(lián)體的His和Ser殘基（3,4）。在全長蛋白或蛋白Z的裂解產(chǎn)物中均未檢測到蛋白酶活性（2）。功能Z蛋白已被證明是凝血酶與內(nèi)皮磷脂結(jié)合的直接要求（6,7）。Z蛋白還被稱為血漿Z蛋白依賴性蛋白酶抑制劑（ZPI）的血漿絲氨酸蛋白酶抑制劑抑制凝血因子Xa的輔助因子（8）。抑制作用取決于磷脂表面上的因子Xa-PZ-ZPI之間的復(fù)合物形成（8）。Z蛋白還被稱為血漿Z蛋白依賴性蛋白酶抑制劑（ZPI）的血漿絲氨酸蛋白酶抑制劑抑制凝血因子Xa的輔助因子（8）。抑制作用取決于磷脂表面上的因子Xa-PZ-ZPI之間的復(fù)合物形成（8）。Z蛋白還被稱為血漿Z蛋白依賴性蛋白酶抑制劑（ZPI）的血漿絲氨酸蛋白酶抑制劑抑制凝血因子Xa的輔助因子（8）。抑制作用取決于磷脂表面上的因子Xa-PZ-ZPI之間的復(fù)合物形成（8）。

Z蛋白的生理功能還不清楚。與其他凝血蛋白和抑制劑一樣，蛋白Z在彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）期間被消耗（9）。此外，被診斷為蛋白Z缺乏癥的患者在手術(shù)期間和手術(shù)后均存在異常的出血素質(zhì)（10）。這些發(fā)現(xiàn)為蛋白質(zhì)Z在血液凝固中的重要性提供了直接的證據(jù)。

人蛋白Z是從新鮮的冷凍血漿中制備的，類似于Broze和Miletich（2）所述的過程。純化的Z蛋白以50％（體積/體積）的甘油/水的形式提供，應(yīng)在-20oC下保存。通過SDS-PAGE分析評估純度。

1. Prowse，簡歷，Esnouf，國會議員，Biochem。Soc。Trans。，5，255（1973）。
2. Broze，GJ和Miletech，JP，J。Clin。Invest。，73，933，（1984）。
3. Ichinose，A。等人，Biochem.Biol。生物物理學(xué)研究。173，1139（1990）。
4. Sejima，H。等，生物化學(xué)。生物物理學(xué)研究。通訊，171，661（1990）。McDonald，JF等人，Biochem。，36，5120（1997）。
5. Hogg，PJ和Stenflo，J.，J.Biol。Chem。，266，10953（1991）。
6. Hogg，PJ和Stenflo，J.，Biochem。生物物理學(xué)研究。通訊，17，801（1991）。
7. Han，X。等人，Biochem。，38，11073（1999）。
8. Kemkes-Matthes，B。等人，Onkologie，18，195（1995）。
9. Kemkes-Matthes，B。和Matthes，KJ，Thromb。Res.79，49（1995）。
10. Kemkes-Matthes，B。and Matthes，KJ，Biomed Progress，13，51（2000）