上海起發(fā)accessbio RCHM-02071說明書
CareStart ™ COVID 19 抗原檢測是一種側流免疫層析檢測，旨在定性檢測直接從疑似 COVID19 的個人采集的鼻咽或前鼻拭子樣本中 SARS-CoV-2 的核衣殼蛋白抗原。他們的醫(yī)療保健提供者在癥狀出現(xiàn)后的前五天內或從沒有癥狀或其他流行病學原因的個人中懷疑 COVID19，在兩三天內進行兩次測試，兩次測試之間至少間隔 24 小時且不超過 48 小時。
注意： 用于無癥狀個體的系列篩查。系列篩選指示僅適用于 Access Bio Inc. 在 2021 年 4 月 12 日之后生產的產品。 *通知函 （點擊查看）中列出的產品批次不應上市或用于 POC 系列篩選目的。
側流分析
檢測SARS-CoV-2核衣殼蛋白抗原
10-15 分鐘內快速得出結果
由持有 CLIA 豁免證書、合規(guī)證書或認可證書的醫(yī)療專業(yè)人員在 POC 環(huán)境（即患者護理環(huán)境）中使用
僅在緊急使用授權 (EUA) 下使用
僅用于體外診斷
僅供處方使用
用于直接前鼻或鼻咽拭子樣本
臨床表現(xiàn)
與鼻咽拭子一起使用時，93.75% PPA a 和 99.32% NPA b
與前鼻拭子一起使用時，87.18% PPA a 和 100% NPA b
b NPA：負百分比協(xié)議
從含有提取緩沖液的提取瓶頂部剝下鋁箔密封。
將拭子放入提取瓶中。用力旋轉棉簽至少 5 次。
通過旋轉對著提取小瓶取出棉簽，同時擠壓小瓶的側面以從棉簽中釋放液體。正確丟棄棉簽。
將蓋子牢牢推到小瓶上，關閉小瓶。
通過輕彈管的底部*混合。
倒置提取瓶并將樣品垂直放在樣品孔上方。輕輕擠壓小瓶。讓三 (3) 滴樣品落入樣品孔中。
警告：如果在解釋窗口之外解釋測試，可能會出現(xiàn)假陽性、假陰性或無效結果。
陽性： 存在 SARS-CoV-2 抗原；不排除與其他病原體合并感染。測試區(qū)域的顏色強度將根據樣本中存在的 SARS-CoV-2 抗原量而有所不同。測試區(qū)域中的任何淺色線都應視為陽性。
陰性： 陰性結果是推定的。陰性檢測結果不排除感染，不應作為治療或其他患者管理決策（包括感染控制決策）的依據，尤其是在存在與 COVID19 一致的臨床體征和癥狀時，或在那些與病毒接觸。如果對患者管理有必要，建議通過分子檢測方法確認這些結果。
無效： 如果控制區(qū)域“C"中的紅色線條不可見，則結果無效。如果在初始測試期間獲得無效結果，請使用提取瓶中的剩余樣本重新運行一次測試。
20個測試設備
20 檢測緩沖液
20 個萃取瓶和瓶蓋
20 個標本采集拭子
1 個陽性和 1 個陰性對照拭子
1 使用說明
