arthusbio IK00301s說明書
S- Adenosyl-L-Homocysteine (SAH) ELISA Kit
(For Plasma, Serum or Tissue Samples)
目錄號IK00301s
包裝尺寸96測試
檢測范圍31.25 nM-1000 nM
目標詳細信息
甲硫氨酸是一種具有硫甲基的氨基酸，通過甲硫氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶（EC 2.5.1.6）與ATP一起轉(zhuǎn)化為S-腺苷甲硫氨酸（SAM）。SAM是50多種生物活性物質(zhì)（如DNA、RNA、蛋白質(zhì)、磷脂、激素和神經(jīng)遞質(zhì)等）的甲基供體。甲基在甲基轉(zhuǎn)移酶作用下從SAM轉(zhuǎn)移后，形成S-腺苷高半胱氨酸，去除腺苷后進一步代謝為同型半胱氨酸（Hcy）。同型半胱氨酸通過N5甲基四氫葉酸甲基轉(zhuǎn)移酶（EC1.1.1.68）和輔酶維生素B12催化途徑從N5甲基四氫葉酸接受甲硫氨酸代謝為甲硫氨酸。這是蛋氨酸循環(huán)。
甲基化指數(shù)定義為SAM和SAH的比率。甲基化指數(shù)是甲基化狀態(tài)和甲基化的更好標記
能力。
SAH和Hey連接了向關(guān)鍵生物分子提供甲基乙氧基和從N-5甲基四氫葉酸中回收甲基乙氧基的過程。蛛網(wǎng)膜下腔出血的水平將決定或反映蛋氨酸循環(huán)是否正常。因此，找到一種更好地量化它們的方法具有重要的實際意義。SAH升高可導致血管內(nèi)皮細胞損傷，這與基因組甲基化水平有關(guān)。蛛網(wǎng)膜下腔出血可能是動脈粥樣硬化的潛在生物標志物。該免疫分析試劑盒用于測量可溶性樣本中的SAH水平。
測定原理
這種直接競爭ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗）旨在測量樣品中S-腺苷-L-甲硫氨酸（SAH）的水平。將與大分子共軛的SAH固定在
微量滴定板。將標準品和樣品移液到孔中，然后添加抗SAH的HRP結(jié)合抗體。樣品或標準品中的游離SAH分子與微滴度板表面上的固定化SAH競爭抗體的結(jié)合位點。丟棄混合溶液并清洗每個孔后，添加TMB基質(zhì)溶液。基質(zhì)溶液在HRP（辣根過氧化物酶）的作用下變藍，添加停止溶液（酸）后變黃。顏色與樣品（或標準品）中的SAH量成反比。使用微板分光光度計在450nm處測量剩余溶液（OD450）的光密度?？梢酝ㄟ^標準生成的標準曲線計算樣本中的SAH水平。
樣品收集和儲存
1、樣品采集必須在4°C下進行。必要時，通過離心去除沉淀，并盡快測試樣品或?qū)⑵鋬Υ嬖?20°C或以下。避免重復凍融循環(huán)。
2.避免樣品中的NaN3，因為它會使辣根過氧化物酶（HRP）失活。
3、試劑盒用于血漿、血清或組織/細胞勻漿樣品。
程序
1、將所有試劑重新加熱至室溫，并充分混合。取出適當數(shù)量的井，將剩余的井放回Ziploc。密封Ziploc并將其儲存在-20°C。
2、向每個孔中加入50ul樣品稀釋劑（空白孔）、標準品和樣品。
3、制備HRP結(jié)合抗體溶液：用HRP抗體稀釋液按1:500稀釋HRP抗體，一周內(nèi)用完。如果一周后使用，請在需要時準備。充分混合并儲存在黑暗中。
4、向每個孔中加入50ul HRP結(jié)合抗體，空白孔除外。
5、將平板置于振蕩器上，搖動一段時間，使試劑混合，然后用微孔板封閉劑密封平板。將平板在37°C下培養(yǎng)1小時。
6、小心剝離密封劑，并將剩余溶液丟棄在孔中。在每個孔中添加至少300ul洗滌液，并保持該狀態(tài)30秒，然后去除洗滌液。重復這些步驟3次以完成清洗過程。或者改用自動清洗機。
7、向每個孔中添加TMB基質(zhì)和100ul混合基質(zhì)。輕輕搖晃并密封盤子。將培養(yǎng)板在37°C下無光培養(yǎng)15分鐘。
8、在反應(yīng)結(jié)束時加入50ul停止溶液。
9.在15分鐘內(nèi)測量每個孔在450 nm波長下的吸光度。根據(jù)空白井設(shè)置零。
數(shù)據(jù)處理
始終通過從測試孔的吸光度中減去空白孔450 nm（OD450）處的吸光度來清除背景。每個孔（標準或樣品）的吸收率等于A/Aso，A是標準孔或樣品孔的平均吸光度，Aso是S0標準孔的平均吸光度。創(chuàng)建標準曲線：構(gòu)建標準
通過繪制每個標準品在y軸上的結(jié)合率與
其濃度在x軸上的對數(shù)。使用二次多項式曲線擬合數(shù)據(jù)（r>0.99）。通過將樣品的結(jié)合速率代入標準曲線方程，可以計算樣品的SAH水平。如果樣品已稀釋，則乘以稀釋程度。
筆記
1、使用未重新加熱的試劑和樣品或環(huán)境溫度低于20°C可能導致OD450值降低。
2、額外的干燥后洗滌可能會對結(jié)果產(chǎn)生負面影響，例如標準曲線和重復性較差。為了避免這種情況，請在清洗后立即執(zhí)行下一步。
3、充分混合溶液并*清洗，因為這些程序會影響分析。
4、用微板封閉劑密封板，孵育板時避光。
5、推薦標準和樣品的重復井，建議標準曲線ftting采用二次多項式（>0.99）。質(zhì)控瓶的檢測濃度應(yīng)在檢測范圍內(nèi)。
6、濃縮洗滌液可能結(jié)晶。加熱，使鹽在稀釋前*溶解。
7、微孔板密封劑應(yīng)一次性使用，以避免交叉污染。
8、基板應(yīng)避光。
9、停止溶液為稀硫酸。避免直接接觸皮膚和其他物品。
存儲和有效日期
儲存條件：除HRP基質(zhì)和停止溶液儲存在2-8°C外，所有其他成分和板條均可冷凍儲存。
有效期：自裝運之日起冰箱儲存約6個月。如果不打算很快使用，用戶可以將分析板、HRP抗SAM抗體、標準品、HRP抗體和樣品稀釋液放在冷凍柜中，以獲得更長的儲存時間或/或更好的結(jié)果。
