法國(guó)Novocib生物公司是一家專(zhuān)注于核苷酸代謝領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究、技術(shù)開(kāi)發(fā)與產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化的生物科技企業(yè)。成立十余年來(lái)，Novocib始終以“探索核酸世界的運(yùn)行規(guī)則，推動(dòng)核苷酸代謝成果服務(wù)人類(lèi)健康"為使命，深度布局核苷酸代謝的全鏈條研究，涵蓋從基礎(chǔ)機(jī)制解析、關(guān)鍵酶開(kāi)發(fā)到工業(yè)化生產(chǎn)的全流程。

Novocib的核心團(tuán)隊(duì)由來(lái)自法國(guó)國(guó)家科研中心（CNRS）、巴黎薩克雷大學(xué)等頂尖機(jī)構(gòu)的生物化學(xué)、分子生物學(xué)專(zhuān)家組成，團(tuán)隊(duì)成員平均從業(yè)經(jīng)驗(yàn)超15年，在核苷酸代謝領(lǐng)域積累了深厚的學(xué)術(shù)積淀與技術(shù)儲(chǔ)備。依托自主研發(fā)的“核苷酸代謝動(dòng)態(tài)分析平臺(tái)"和“高通量酶工程篩選系統(tǒng)"，公司已形成覆蓋核苷酸合成、分解、修飾及功能調(diào)控的全維度技術(shù)體系，累計(jì)申請(qǐng)國(guó)際技術(shù)56項(xiàng)，發(fā)表SCI論文120余篇，研究成果被《Nature Metabolism》《Cell Reports》等期刊多次引用。

作為歐洲核苷酸代謝領(lǐng)域的企業(yè)，Novocib始終秉持“科學(xué)為本、需求驅(qū)動(dòng)"的理念，與全球50余所高校、30余家制藥企業(yè)及10余家生物技術(shù)公司建立長(zhǎng)期合作，產(chǎn)品與服務(wù)廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥研發(fā)、功能食品、臨床診斷及農(nóng)業(yè)育種等領(lǐng)域。未來(lái)，Novocib將繼續(xù)深耕核苷酸代謝的科學(xué)邊界，以技術(shù)創(chuàng)新為引擎，為全球生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供更精準(zhǔn)、更高效的解決方案。

熱門(mén)產(chǎn)品介紹

1.HPRT Assay Kit

非放射性HPRT檢測(cè)試劑盒（含活性人HPRT酶）  

PRECICE® HPRT檢測(cè)試劑盒提供了采用便捷96孔板形式的非放射性HPRT活性檢測(cè)方案。  

次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（HPRT，EC 2.4.2.8）是嘌呤補(bǔ)救途徑的關(guān)鍵酶，由高度多態(tài)性的HPRT1基因編碼。目前已發(fā)現(xiàn)超過(guò)300種與人類(lèi)遺傳性疾病相關(guān)的HPRT1基因突變，這些突變會(huì)導(dǎo)致HPRT酶的部分或缺乏。HPRT缺乏是一種罕見(jiàn)的人類(lèi)遺傳性疾病，又稱(chēng)萊施-尼漢綜合征。在某些情況下，更常見(jiàn)的嘌呤代謝紊亂——痛風(fēng)，也可能繼發(fā)于HPRT缺乏（Ceballos-Picot I.等，2010）。HPRT1基因的高度多態(tài)性使基因檢測(cè)變得復(fù)雜。目前，HPRT酶功能的檢測(cè)采用色譜法，通過(guò)放射性標(biāo)記的14C-次黃嘌呤檢測(cè)紅細(xì)胞裂解液中的酶活性（Cartier P.等，1968）。  

原理：  

HPRT活性通過(guò)追蹤肌苷酸（IMP）的生成量來(lái)測(cè)定，肌苷酸可被重組IMP脫氫酶氧化。此過(guò)程生成NADH，通過(guò)340 nm處的分光光度法持續(xù)監(jiān)測(cè)，實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)檢測(cè)。

2.Active Human IMPDH Type 2 Enzyme

人II型肌苷5'-單磷酸脫氫酶  

同義詞：肌苷5'-單磷酸脫氫酶2型、IMPDH 2型、IMPDH2。  

肌苷5'-單磷酸脫氫酶2型（IMPDH 2，EC 1.1.1.205）是IMPDH的主要亞型，也是治療多種癌癥和感染性疾病以及抑制淋巴細(xì)胞增殖的已驗(yàn)證靶點(diǎn)。  

NOVOCIB公司的IMPDH 2通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（RT-PCR）擴(kuò)增人肝癌細(xì)胞提取的mRNA（NP_000875.2，100%同一性）克隆獲得，并在大腸桿菌中表達(dá)。  

NOVOCIB純化的IMPDH 2為活性酶，其特征表現(xiàn)為對(duì)肌苷5'-單磷酸（IMP）和煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）底物的高親和力，以及對(duì)霉酚酸、利巴韋林單磷酸等酶抑制劑的敏感性。  

單位定義：1單位II型IMPDH定義為在pH 8.8、37℃條件下，每分鐘催化1微摩爾IMP氧化為黃嘌呤5'-單磷酸（XMP）的酶量。  

比活度：≥0.050單位/毫克蛋白。

3.Seafood Quality Control - Seafood Freshness Assay Kit - Fish Freshness Assay Kit - K value

通過(guò)測(cè)量核苷酸評(píng)估海鮮質(zhì)量  

由于海鮮和魚(yú)類(lèi)屬于高度易腐產(chǎn)品，原材料質(zhì)量是海鮮加工業(yè)的首要關(guān)注點(diǎn)。檢測(cè)原材料是目前使用的質(zhì)量控制流程中的首要環(huán)節(jié)。  

盡管感官分析能夠快速評(píng)估整尾鮮魚(yú)的質(zhì)量，但對(duì)冷凍魚(yú)或冷凍魚(yú)排塊、裹面包屑海鮮產(chǎn)品質(zhì)量的評(píng)估仍更具難度。  

PRECICE®新鮮度檢測(cè)試劑盒是用于海鮮新鮮度常規(guī)理化評(píng)估的微孔板檢測(cè)方法。試劑盒配備的酶可特異性地將三種主要ATP分解產(chǎn)物——肌苷酸（IMP）、肌苷（Ino）和次黃嘌呤（Hx）轉(zhuǎn)化為NADH。通過(guò)測(cè)定樣品在340nm處的吸光度實(shí)現(xiàn)核苷酸的定量分析。所采用的酶促反應(yīng)具有以下特點(diǎn)：對(duì)每種特定核苷酸均具有高度特異性和選擇性；反應(yīng)快速且不可逆；可將三種核苷酸轉(zhuǎn)化為同一共同產(chǎn)物（NADH）。

核心優(yōu)勢(shì)

深度聚焦的技術(shù)壁壘：十余年專(zhuān)注核苷酸代謝單一賽道，形成“機(jī)制研究-技術(shù)開(kāi)發(fā)-產(chǎn)業(yè)應(yīng)用"的閉環(huán)能力，在核苷酸合成酶改造、代謝通路調(diào)控等關(guān)鍵環(huán)節(jié)掌握自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的研發(fā)平臺(tái)：自主搭建“動(dòng)態(tài)核苷酸代謝組學(xué)分析平臺(tái)"，可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞/組織內(nèi)核苷酸種類(lèi)、濃度及代謝流變化；結(jié)合CRISPR基因編輯技術(shù)與高通量篩選系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵酶的定向進(jìn)化與性能優(yōu)化。

全鏈條服務(wù)能力：從基礎(chǔ)研究用試劑（如核苷酸標(biāo)準(zhǔn)品、代謝抑制劑），到工業(yè)級(jí)原料（高純度dNTP、NTP），再到定制化解決方案（如代謝通路改造、功能成分開(kāi)發(fā)），覆蓋科研、工業(yè)、醫(yī)療等多場(chǎng)景需求。

嚴(yán)格的合規(guī)保障：所有工業(yè)級(jí)產(chǎn)品通過(guò)ISO 9001（質(zhì)量管理體系）、ISO 22000（食品安全管理體系）認(rèn)證，醫(yī)藥級(jí)原料符合EMA（歐洲藥品管理局）及FDA（美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局）的相關(guān)指導(dǎo)原則。

目標(biāo)客戶(hù)群

生命科學(xué)研究機(jī)構(gòu)：高校、研究所的分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室，需高純度核苷酸原料及精準(zhǔn)檢測(cè)工具支持實(shí)驗(yàn)開(kāi)展。

制藥企業(yè)：創(chuàng)新藥研發(fā)（如抗病毒、抗腫瘤藥物靶點(diǎn)涉及核苷酸代謝）、質(zhì)量控制（原料藥/制劑中核苷酸雜質(zhì)檢測(cè)）部門(mén)。

生物技術(shù)公司：診斷試劑開(kāi)發(fā)（如基于核苷酸代謝的癌癥早篩標(biāo)記物）、功能食品/保健品研發(fā)（如核苷酸強(qiáng)化型產(chǎn)品）企業(yè)。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)：三甲醫(yī)院檢驗(yàn)科、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)中心，需通過(guò)核苷酸代謝譜分析輔助疾病診斷（如遺傳代謝病、腫瘤）及療效監(jiān)測(cè)。

您可能關(guān)心的問(wèn)題及解答

Q1：Novocib的核苷酸原料是否符合藥用級(jí)標(biāo)準(zhǔn)？

A：Novocib的工業(yè)級(jí)dNTP/NTP原料符合EMA及FDA對(duì)原料藥的純度、雜質(zhì)要求，部分產(chǎn)品已通過(guò)ISO 22000認(rèn)證。若需藥用級(jí)（如作為藥物輔料），可提供定制化生產(chǎn)方案，并配合完成相關(guān)合規(guī)性驗(yàn)證（如細(xì)菌內(nèi)毒素、微生物限度檢測(cè)）。

Q2：檢測(cè)試劑盒的兼容性如何？是否支持不同樣本類(lèi)型？

A：當(dāng)前試劑盒適配血清、血漿、細(xì)胞裂解液、組織勻漿等常見(jiàn)生物樣本，若需檢測(cè)特殊樣本（如植物提取物、發(fā)酵液），可提供樣本基質(zhì)信息，我們將優(yōu)化前處理方案以確保準(zhǔn)確性。

Q3：如何保證產(chǎn)品的穩(wěn)定性？

A：所有原料均采用低溫冷凍干燥或無(wú)菌灌裝工藝，包裝符合避光、防潮要求；工業(yè)級(jí)產(chǎn)品提供12個(gè)月保質(zhì)期（2-8℃存儲(chǔ)），科研級(jí)試劑盒提供6個(gè)月保質(zhì)期（-20℃存儲(chǔ)）。

Novocib熱賣(mài)產(chǎn)品

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